問(wèn)小兒哮喘隱性遺傳病有哪些
病情描述:
小兒哮喘隱性遺傳病有哪些
答醫(yī)生回答
病情分析:
研究發(fā)現(xiàn)患兒家族及個(gè)人過(guò)敏史,蕁麻疹、哮喘、過(guò)敏性鼻炎等機(jī)率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于一般人群。尤其是運(yùn)氣管哮喘和過(guò)敏性哮喘遺傳機(jī)率更大。通常情況下,患兒哮喘病的發(fā)病時(shí)間越早,其遺傳性致病因素更明顯。小兒一旦患有哮喘病,一定要及時(shí)治療,否則易引發(fā)氣胸等并發(fā)癥。
意見(jiàn)建議:
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脊柱畸形是遺傳病嗎脊柱畸形的發(fā)生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關(guān)。比較常見(jiàn)的脊柱側(cè)彎,例如青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎,往往有先天的因素,也跟后期的姿勢(shì)性的影響有關(guān)。但是脊柱側(cè)彎大部分的發(fā)生,都是由于中老年人外傷脆性骨折,導(dǎo)致的脊柱的后凸畸形而出現(xiàn)的。所以脊柱畸形的遺傳因素有,但是占的比例不高。所以當(dāng)出現(xiàn)了脊柱側(cè)彎,尤其是年輕患者的脊柱側(cè)彎的時(shí)候,建議大家一定要早日前往,專(zhuān)業(yè)的脊柱外科專(zhuān)科進(jìn)行就診,排除一些相關(guān)疾病,從而獲得早期的治療。01:08
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帕金森病是遺傳病嗎帕金森病有一定的遺傳性,但不是所有帕金森病都是遺傳來(lái)的,遺傳概率相對(duì)比較低,目前發(fā)現(xiàn)可能有10%的患者,是有一定的遺傳傾向的,大部分帕金森病是散發(fā)型的。帕金森病的遺傳性更多見(jiàn)于青少年,叫早發(fā)型的帕金森病。早發(fā)型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的,就是年齡在五十歲以前出現(xiàn)震顫、僵直、行動(dòng)緩慢的患者,一定要查一下病因,因?yàn)槟挲g越小是遺傳的概率是非常高的。對(duì)于繼發(fā)性帕金森病人,也可以排除是遺傳性的。01:27
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常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病子代有1/4的概率,患病子女患病率概率均等。許多遺傳代謝異常的疾病屬常染色體隱性遺傳病,按照1個(gè)基因1個(gè)酶,或1個(gè)順?lè)醋?個(gè)多肽的概念,這些遺傳代謝病的酶或者蛋白分子異常來(lái)自各自編碼基因的異常。常見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積癥,如糖原貯積癥,脂質(zhì)貯積癥,黏多糖貯積癥。合成酶的缺陷,如血Y球蛋白缺乏癥,白化病以及半乳糖血癥等等。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
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隱性脊柱裂是遺傳病嗎在臨床當(dāng)中隱性脊柱裂并不是一個(gè)遺傳類(lèi)型的疾病,一般目前對(duì)于隱性脊柱裂的研究而言,更多的是胎兒在母體的懷孕期間,尤其是前3個(gè)月,母體沒(méi)有攝入足量的葉酸,從而使得胎兒在后續(xù)神經(jīng)管發(fā)育方面產(chǎn)生了一定的障礙,造成神經(jīng)管發(fā)育的不完全,最終就會(huì)引起隱性脊柱裂。當(dāng)然如果是發(fā)育得更加不完全,則會(huì)引起顯性脊柱裂,這種的則需要進(jìn)行外科手術(shù)治療,而單純的隱性脊柱裂并不需要特殊治療,當(dāng)然也有的一些因素可能與母體抽煙飲酒,濫用藥物,接觸放射線等等有關(guān)系,所以一定要結(jié)合患者的實(shí)際才能更好的評(píng)判。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
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哮喘病是否遺傳病病情分析:哮喘并不是遺傳病,但是有一定的遺傳傾向,就是家族中如果有哮喘病的患者,下一代出現(xiàn)哮喘的幾率就比較大,但并不一定會(huì)遺傳給下一代,不必過(guò)分緊張。意見(jiàn)建議:隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,科學(xué)的進(jìn)步,目前哮喘病通過(guò)科學(xué)規(guī)范的治療,可以得到良好的控制,達(dá)到和正常人一樣的工作生活。平時(shí)要加強(qiáng)鍛煉身體,多曬太陽(yáng),盡量避免接觸過(guò)敏原,如花粉,粉塵等,減少哮喘發(fā)作的次數(shù)。
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哮喘病屬于什么遺傳病病情分析:哮喘并不屬于遺傳性疾病,不必過(guò)分緊張。它是由于患者的體質(zhì),居住的環(huán)境,很多因素所導(dǎo)致的一類(lèi)呼吸科,臨床癥狀表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作性咳嗽,胸悶氣喘,呼吸困難。意見(jiàn)建議:平時(shí)要加強(qiáng)鍛煉身體,多曬太陽(yáng),多喝溫開(kāi)水,多吃新鮮的蔬菜和水果。養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,不抽煙,不喝酒,不熬夜,增強(qiáng)身體的免疫功能。
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遺傳病有哪些遺傳病通常有唐氏綜合征、白化病、血友病、先天性心臟病壓、先天性耳聾等,如果出現(xiàn)身體不適癥狀,建議及時(shí)就醫(yī)。1、唐氏綜合征:唐氏綜合征主要是由第21號(hào)染色體異常導(dǎo)致,生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂或受精卵在有絲分裂時(shí),21號(hào)染色體發(fā)生不分離,造成胚胎體細(xì)胞內(nèi)21號(hào)染色體呈三體征,導(dǎo)致影響胎兒的正常生長(zhǎng)發(fā)育,患者主
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家族遺傳病有哪些家族遺傳病一般分為染色體病、單基因遺傳病、線粒體病、多基因遺傳病等。1、染色體病一般是由于各種原因引起的染色體數(shù)目和(或)結(jié)構(gòu)異常的疾病,因染色體上基因眾多,加上基因的多效性,因此染色體病常涉及多個(gè)器官、系統(tǒng)的形態(tài)和功能異常,臨床表現(xiàn)多種多樣,常表現(xiàn)為綜合征,故染色體病是一大類(lèi)嚴(yán)重的遺傳病,包括21